Rectocolite hémorragique

La rectocolite hémorragique ou colite ulcéreuse est une maladie inflammatoire chronique intestinale qui affecte l'extrémité distale du tube digestif, c'est-à-dire le côlon et le rectum.



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Maladie inflammatoire de l'appareil digestif - Maladie du côlon et du rectum

Rectocolite hémorragique
CIM-10 : K51

La rectocolite hémorragique (RCH) ou colite ulcéreuse est une maladie inflammatoire chronique intestinale (MICI) qui affecte l'extrémité distale du tube digestif, c'est-à-dire le côlon et le rectum (qui est toujours touché). Son étiologie est inconnue, quoiqu'une composante génétique soit probable. Elle est classée dans les maladies auto-immunes.

Son diagnostic repose principalement sur la coloscopie et un certain nombre d'examens complémentaires.

Tout comme la maladie de Crohn, elle peut s'accompagner de manifestations extra-intestinales (articulaires, cutanées, oculaires... ).

Symptômes

Image endoscopique d'une RCH affectant la partie gauche du côlon

Le diagnostic de la RCH est posé sur un ensemble d'éléments cliniques et paracliniques. Le tableau clinique regroupe des signes digestifs et des signes extra-digestifs[1].

Les symptômes digestifs sont essentiellement constitués d'une diarrhée sanglante (plusieurs semaines à plusieurs mois), douloureuse et accompagnée souvent de glaires mélangées ou non aux selles. Les patients souffrent fréquemment de brulures rectales, de coliques expulsives et se plaignent aussi de faux besoins.

Il peut exister des manifestations extra-intestinales, essentiellement osteo-articulaires (rhumatisme axial et périphérique) mais également hépato-biliaires (cholangites sclérosantes primitives), oculaires (conjonctivites et uvéites) ou cutanées (aphtes buccaux, érythèmes noueux, pyoderma gangrenosum).

La fatigue est un symptôme classique, présent même en dehors des poussées. Il peut y a voir un amaigrissement qui s'accompagnent, quelquefois, d'anémie ou de la fièvre lors des poussées sévères.

Incidence - Prévalence

En France, de nombreux nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année (certainement de l'ordre de 2000 à 2500 cas). La RCH est une maladie peu fréquente, et on estime à 40 000 le nombre de patients touchés en France. Elle concerne préférentiellement les jeunes adultes (pic à 20 ans pour les premières poussées de la maladie).

Causes

Les causes de cette maladie sont toujours en grande partie inconnues.

Les dernières hypothèses évoquent une prédisposition génétique (plusieurs gènes identifiés), un facteur déclenchant environnemental (bactérie ?), l'arrêt du tabagisme chez certaines personnes et la survenue d'une cascade inflammatoire non contrôlée. 42% des femmes ont une poussée de la maladie pendant leur grossesse[2]. Le stress semble aussi être une des causes [3]. Il s'agit par conséquent d'une maladie multifactorielle tout comme la maladie de Crohn ou la polyarthrite rhumatoïde, autres maladies proches.

La survenue d'une appendicite durant l'enfance ou l'adolescence semble diminuer le risque ultérieur de survenue d'une rectocolite, une appendicectomie faite à titre systématique ne semblant, par contre, pas protectrice[4]. L'explication de cette corrélation est peu claire.

Complications

À court terme

On craint en particulier une colectasie (dilatation toxique du colon) ou une colite aiguë grave (poussée particulièrement sévère d'emblée).

Risques à long terme

Il existe, après 10 ans d'évolution, une majoration du risque de cancer colorectal. Ce risque est en particulier important en cas d'atteinte étendue et nécessite une surveillance régulière par coloscopie.

Traitement

Le traitement d'attaque repose en particulier sur les salicylés (5ASA ou mesalazine) à forte dose.

Le traitement préventif utilise aussi les salicylés (généralement à mi-dose).


Dans les formes corticodépendantes (si on diminue la dose de corticoïde les signes cliniques réapparaissent) ou corticorésistantes (même les corticoïdes ne permettent pas de faire disparaitre les signes cliniques), et aussi dans les formes sévères de la maladie on introduit de plus en plus un traitement par immunosuppresseur (Azathioprine ou methotrexate).

Traitement aigu

Pour les poussées légères à modérées, on utilise des salicylés. Pour les poussées moyennes et sévères, on prescrit plutôt des corticoïdes par voie générale (orale ou injectable). Pour les poussées graves ou en cas d'échec des précédents traitements, on peut utiliser la ciclosporine (immunosuppresseur) ou la chirurgie.

Nouveau traitement depuis fin 2005 : Infliximab (immunomodulateur, Immunosuppresseur sélectif, anti-TNF alpha) pour les poussées graves et/ou en cas d'échec des précédents traitements.

Traitement d'entretien (préventif)

Le traitement d'entretien utilise les salicylés (5ASA ou mesalazine) et l'azathioprine (immunosuppresseur).

Chirurgie

Utilisée en dernier recours, c'est l'unique traitement servant à guérir la maladie (si le rectum et le colon sont retirés).

Régime

Le régime est d'un intérêt discuté car aucun essai clinique sérieux n'a été mené à ce sujet.

En cas de poussée, le régime sans fibre est le plus souvent conseillé car il perfectionne le confort en diminuant les diarrhées et les douleurs abdominales. Si ce régime sans fibre est instauré ce dernier doit être riche en protéines et il faut aussi compenser les pertes en eau et en sels minéraux (spécifiquement fer et calcium).

La principale restriction pourrait aussi être la consommation de sel en cas de traitement par corticoïde (généralement l'utilisation de ce dernier est limitée à la période de poussée de la maladie).

En dehors des poussées l'alimentation doit redevenir aussi normale et équilibrée que envisageable afin d'éviter une quelconque carence.

Diagnostic différentiel

Le diagnostic de la RCH peut être complexe à faire car la maladie peut avoir, à tort, été étiquetée comme un trouble fonctionnel digestif, intestinal (TFD, TFI ou colopathie fonctionnelle).

On peut aisément la confondre avec la maladie de Crohn (pouvant toucher tout le tube digestif), car la RCH est aussi une MICI (maladie inflammatoire chronique intestinale).

Le diagnostic peut ne pas être porté avec certitude entre ces deux entités lors des premières poussées, on parle alors de colite indéterminée. Dans la majorité des cas, l'évolution de la pathologie et de ses signes cliniques permet, après plusieurs mois ou années, de finir par déterminer avec précision la maladie concernée et par conséquent d'adapter au mieux la stratégie thérapeutique. Il arrive cependant que la colite reste indéterminée, le débat actuel étant de savoir si ce n'est pas une troisième entité des MICI !

Certaines colites infectieuses peuvent aussi présenter un tableau trompeur.

Notes et références

  1. Guide pratique des maladies du tube digestif. Par Marc-André Bigard, Marc-André Bigard Laurence Choné, Laurence Choné. Publié par Elsevier Masson, 2001. ISBN 2901227627, 9782901227625.331 pages. Chapitre RCH page 152
  2. The Safety of mesalamine in human pregnancy : a prospective controlled cohort study. Diav-Citrin O., Park YH., Veerasuntharam G. et al. Gastrœnterology, 1998; 114 : 23-8.
  3. http ://fsm. broca. inserm. fr/colloques/cr/Stressimmunite2/Bonaz. html Stress et immunité
  4. Frisch M, Pedersen BV, Andersson RE, Appendicitis, mesenteric lymphadenitis, and subsequent risk of ulcerative colitis : cohort studies in Sweden and Denmark, BMJ, 2009;338 :b716


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