Fructose

Le fructose est un glucide faisant partie des oses du groupe des cétoses. On le trouve en abondance dans les fruits et le miel et les sécrétions séminales.



Catégories :

Cétohexose - Édulcorant

Fructose
α-D-Fructofuranose et β-D-Fructofuranose
α-D-Fructofuranose et β-D-Fructofuranose
α-D-Fructofuranose et β-D-Fructofuranose
Général
Nom IUPAC (2R, 3S, 4R, 5R)
-2, 5-bis (hydroxymethyl)
oxolane-2, 3, 4-triol
No CAS 57-48-7 (D) (-)
7776-48-9 (L)
30237-26-4 (DL)
No EINECS 200-333-3
SMILES
Apparence solide blanc
Propriétés chimiques
Formule brute C6H12O6  [Isomères]
Masse molaire 180, 1559 gmol-1
C 40 %, H 6, 71 %, O 53, 29 %,
Propriétés physiques
T° fusion β-D-fructose : 103 °C
Précautions
SIMDUT[1]
Produit non contrôlé
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le fructose (ou lévulose) est un glucide faisant partie des oses (sucres simple non-hydrolysable) du groupe des cétoses. On le trouve en abondance dans les fruits et le miel et les sécrétions séminales. C'est un hexose (sucre à 6 carbones) et présente la même formule brute C6H12O6. Elle est semblable à celle de ses isomères, surtout le glucose.

Sa formule semi-développée est CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CO-CH2OH ou C4H9O4-CO-CH2OH si on veut faire apparaître sa fonction cétone. Il a tendance à se cycliser sous sa forme pyranose (cycle à 5 carbones et 1 oxygène) plutôt que sous sa forme furanose (cycle à 4 carbones et 1 oxygène).

Il est le monomère de l'inuline et est attaché au glucose par une liaison osidique pour former le sucre de table (saccharose). On le trouve aussi dans d'autre osides comme le lactulose (un diholoside), l'erlose et le raffinose (deux triholosides) mais aussi le stachyose (un oligoside).

Le fructose a un pouvoir sucrant supérieur au saccharose de 20 à 40% selon les conditions, ce qui explique que son utilisation était intialement préconisée dans les régimes des diabétiques.

Quand il est sous sa forme D, l'activité optique du fructose est lévogyre de -93 degrés, d'où son autre nom : le lévulose.


Chimie

Dans l'eau, la forme tautomère prédominante est la forme bêta-D-Fructopyranose (73% à 20 °C), suivie de la forme bêta-D-Fructofuranose (20%) [2].

L'analyse aux rayons X a montré que le D-fructose sous sa forme cristalline est un bêta-D-Fructopyranose en conformation chaise 2C5[3].

Isomère du D-Fructose
Forme linéaire Projection de Haworth
D-Fructose Keilstrich.svg Alpha-D-Fructofuranose.svg
α-D-Fructofuranose
5%
Beta-D-Fructofuranose.svg
β-D-Fructofuranose
20%
Alpha-D-Fructopyranose.svg
α-D-Fructopyranose
2%
Beta-D-Fructopyranose.svg
β-D-Fructopyranose
73%

Métabolisme

Le fructose est globalement métabolisé de la même manière que le glucose. Dans la majorité des tissus, le fructose rejoint la glycolyse au niveau du glucose 6-phosphate, après avoir été phosphorylé par l'hexokinase en fructose 6-phosphate, puis isomérisé. Il intervient par conséquent au niveau de la néoglucogenèse. Cependant, il existe certaines maladies génétiques qui empêchent le métabolisme du fructose : intolérance héréditaire au fructose, déficit en fructose-1, 6-diphosphatase.

Le catabolisme hépatocytaire du fructose est cependant différent de celui du glucose. En effet, au niveau du foie, l'absence d'hexokinase - remplacée par une glucokinase totalement spécifique du glucose - empêche la phosphorylation du fructose en fructose 6-phosphate. Le fructose va par conséquent être phosphorylé au niveau du 1er carbone par la fructokinase 1 pour donner du fructose 1-phosphate. Ce dernier va subir le clivage habituel de la glycolyse en 2 trioses par l'aldolase, ce qui va produire du dihydroxyacétone-phosphate mais aussi du glycéraldéhyde. Pour rejoindre la glycolyse, le glycéraldéhyde va être phosphorylé en glycéraldéhyde-3-phosphate, et le dyhydroxyacétone-phosphate va être isomérisé en glycéraldéhyde 3-phosphate.

Finalement, le catabolisme hépatocytaire du fructose, quoique un peu différent du catabolisme du glucose, produira le même nombre de molécules d'ATP.

Nutrition

Le fructose possède un index glycémique inférieur à celui du glucose mais ceci est lié à son métabolisme hépatique spécifique.

Comme édulcorant de charge, on le trouve sous la forme de fructose cristallin mais également sous forme de sirops de fructose-glucose (comme le sirop de maïs à haute teneur en fructose). Dans ces ingrédients, la teneur en fructose (pour les références dites "High Fructose") peut atteindre 42 à 55% de la matière sèche.

Effet positif

Effet négatif

Des études parlent de :

Localisation et commerce du fructose

Annexes

Notes et références

  1. «Fructose (d-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  2. (en) B. Schneider, F. W. Lichtenthaler, G. Steinle and H. Schiweck., «Distribution of Furanoid and Pyranoid Tautomers of D-Fructose in Dimethylsulfoxide, Water and Pyridine via Anomeric Hydroxyl Proton NMR Intensitites. », dans Liebigs Ann. Chem, 1985, p.  2454 – 2464.  
  3. (en) J. A. Kanters, G. Rœlofsen, B. P. Alblas, I. Meinders, «The Crystal Structure of ?-D-Fructose with Emphasis on the Anomeric Effect», dans Acta Cryst, vol.  B33, 1977, p.  665 – 672 
  4. Découverte d'un nouveau lien entre la consommation de fructose et la prise de poids sur le site d'Objectif-Sciences
  5. F Ruby (2005). Le sucre cause-t-il le diabète? Le 24 octobre 2005. www. passeportsante. net. Le 9/01/2008
  6. J Delarue (2003). Attention au fructose ! Alimentation et santé N°165 Avril 2006. Le 9/01/2008
  7. Anonyme (2003). Les sucres et le diabète www. infobebes. com. le 9/01/2008
  8. (en) McPherson JD, Shilton BH, Walton DJ (1988). Role of fructose in glycation and cross-linking of proteins. Biochemistry ;27 :1901-7. PMID 3132203.
  9. (en) Levi B, Werman MJ. Long-term fructose consumption accelerates glycation and several age-related variables in male rats. J Nutr 1998;128 :1442-9. PMID 9732303
  10. (en) Wylie-Rosett, Judith, et al, Carbohydrates and Increases in Obesity : Dœs the Type of Carbohydrate Make a Difference? Obesity Research 12 :124S-129S (2004)
  11. (en) Havel, PJ (2005), Dietary fructose : Implications for dysregulation of energy homeostasis and lipid/carbohydrate metabolism. Nutr Rev. May;63 (5)  :133-57.
  12. (en) AG Bray (2004), Consumption of high-fructose corn syrup in beverages may play a role in the epidemic of obesity American Journal of Clinical Nutrition, Vol. 79, No. 4, 537-543
  13. (en) B Dennison (1997) Excess Fruit Juice Consumption by Preschool-aged Children Is Associated With Short Stature and Obesity PEDIATRICS Vol. 99 No. 1, pp. 15-22
  14. Anonyme (2004). Obésité : attention aux boissons au fructose. www. lifescaneurope. com Reuter santé. Le 9/01/2008
  15. (en) J Higdon (2003), Linus Pauling Institute, Oregon State U. Chromium 2003
  16. J Busserolles (2003). Le fructose : gare à l'overdose. www. nutriaa. com [pdf]. Le 9/01/2008
  17. Choi HK, Curhan G, Soft drinks, fructose consumption, and the risk of gout in men : prospective cohort study, BMJ, 2008;336 :309-312
  18. Cours du Professeur et Chercheur en Biochimie Michel Catheline, CHU de Rennes, FRANCE

Liens et documents externes

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"crystalline fructose"

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